中新网北京6月3日电 (记者 董子畅)“2015年北京市经济技术开发区肾性贫血专题科技研讨会”日前在北京举行。国际肾脏病学会全球发展委员会理事林善锬在会上指出，2013年透析患者全部进入城镇和农村大病医疗保险，终末期肾病的医疗保障水平显著提高，但花费巨大负担沉重，因此终末期肾病防治工作重点还是预防。

慢性肾脏病(CKD)已经成为中国重要的公共健康问题，中国CKD患病率为成年人群的10.8%，患者人数为1.2亿，其中100-200万患者是终末期肾病患者需要接受透析或肾移植治疗。贫血是慢性肾脏病患者最常见的并发症之一，随着肾功能减退，贫血的发生率逐渐升高，贫血的程度逐渐加重。随着人口的老年化，高血压、糖尿病和肥胖等危险因素的流行，CKD患病率在未来10年内将保持持续增长的趋势。

林善锬指出，面临慢性肾脏病快速增长的挑战，我们在降压降糖的同时，应高度重视贫血治疗，积极延缓慢性肾脏病进展至终末期肾病，减少慢性肾脏病患者进入透析风险，并降低终末期肾病患者的心血管病变风险和死亡率，减轻终末期肾病沉重的医疗和经济负担。

“中国肾病贫血治疗现状令人担忧，强化管理刻不容缓。”上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科科主任陈楠指出，首先，透析前患者肾性贫血治疗率低，几乎一半中国新发透析患者透析前未接受过纠正贫血治疗，已接受治疗的另一半患者也存在达标率低和依从性差的问题。其次，透析后患者肾性贫血也存在治疗不充分达标率低的问题，全国血液透析登记数据报告显示，2011年血透患者平均血红蛋白(Hb)水平为91.1g/L，治疗达标(Hb≥110g/L)患者比例仅为21.3%。

林善锬透露，全球首个用于治疗肾性贫血的口服药物正在国内和国外同步研发中。该药物是全新低氧诱导因子稳定剂，基于全新的药理学机理研发而成，通过多个途径高效促进红细胞生成。由于具有良好的依从性，此药不仅适用于透析贫血患者，也可以广泛应用于非透析贫血患者，将给肾性贫血治疗带来革命性的改变。“此药前期研发在美国完成，后期临床研究和生产在中国进行，创立了中国新药研发首创药中国首批国家的新模式，中国有望成为首个上市国家，率先造福于中国广大肾性贫血患者。”(完)