中新网北京9月15日电 (记者 董子畅)值“世界阿尔茨海默病日”来临之际，日前由中国阿尔茨海默病协会主办的“记得我爱你”重新认识阿尔茨海默病公益行动在京正式启动。此次行动将通过构建覆盖全国的疾病宣教及诊疗支持网络，致力于打破大众将该疾病认为是自然衰老、对诊疗持消极态度的误区，进而为更多患者创造及时确诊、正确治疗的机会，帮助更多的患者家庭延长美好记忆。

根据国际阿尔茨海默病协会最新报告，全球每三秒就新增一例痴呆患者，且每20年痴呆患者人数将增加一倍。阿尔茨海默病是痴呆最常见的类型。目前，中国是阿尔茨海默病患者人数最多也是增速居前的国家。

中国阿尔茨海默病协会主席、中国人民解放军总医院老年神经科教授王鲁宁表示，在人口老化的基础上，中国已成为阿尔茨海默病重灾区，但是，广大民众甚至是部分医师对于该疾病认识仍存在大量误区。这也是导致中国阿尔茨海默病“三低”(就诊率低、诊断率低和治疗率低)困局的主要原因之一。

“有许多患者都是在发生了‘走失’等严重情况后，其家属才带来就医，”中国阿尔茨海默病领域知名专家、中国阿尔茨海默病协会副主任委员、北京协和医院神经科教授张振馨表示，“这有很大部分原因是由于家属将疾病早期症状与自然衰老混淆。此外，大众不了解正确诊疗阿尔茨海默病的科室，患者或其家庭由于病耻感而排斥前往医院就医，也是目前漏诊、耽误治疗的原因。”

目前，阿尔茨海默病是可以通过药物治疗和控制的，治疗目标在于帮助患者改善认知功能，延缓疾病进展，提高生活质量，减轻照料者负担。但是，如患者不及时接受或不坚持正确的诊疗，将无法控制疾病的进展，病情发展到重度后将完全丧失基本生活自理能力，常因褥疮、骨折、肺炎等并发症或重要脏器功能衰竭而死亡。

家属最贴近患者、最易察觉患者发生变化，是阿尔茨海默病的“发现者”。同时，他们也是照料者、陪伴者，需要长期且全天候地帮助患者坚持治疗、遵循医嘱按时按量地用药。这对于大部分患者家庭而言是一项沉重的考验。

此次启动的“记得我爱你”重新认识阿尔茨海默病公益行动将联合医师、患者、学术组织、企业及公众等多方力量，多元化的传播和支持渠道，多维度地向大众传递正确的疾病信息、提供诊疗指导。本次公益行动将在阿尔茨海默病的专项网站(ad921.com)、免费咨询热线(800-820-8220)和社区义诊以及黄手环行动的基础上，进一步推出顺应大众新阅读习惯的新媒体宣教材料，以期影响更多的中青年照料者。此外，行动还将邀请全国400余名相关科室医师为疾病名称投票，从专业角度呼吁为疾病正名，正确认识疾病，治疗疾病，消除病耻感。(完)